Uma garota mexicana gravemente doente que poderia morrer em poucos dias se o tratamento dela for pausado, foi ordenado pelo governo Trump a deixar os EUA, de acordo com sua família e médico.
A filha de 4 anos de Deysi Vargas, nomeada apenas como Sofia em um GoFundMe Página, exigiu urgentemente melhor assistência médica para uma condição com risco de vida e recebeu permissão humanitária temporária para entrar nos EUA em seu país natal, no México, em 2023, The Los Angeles Times Relatórios.
A filha de 4 anos de Deysi Vargas, Sofia, requer tratamento médico constante para sua condição e recebeu permissão humanitária temporária para entrar nos EUA em 2023 (Jeremy Cohen/cortesia de advogados públicos)
Sofia tem síndrome do intestino curto, uma condição rara que a impede de absorver nutrientes nos alimentos. Quando ela nasceu em Playa del Carmen, México, ela teve que ser anexada a tubos de alimentação 24 horas por dia. Desde que se mudou para os EUA, sua condição melhorou significativamente, mas ela ainda requer tratamento todos os dias.
Agora o governo Trump ordenou a de Sofia deportaçãodeixando -a em risco de morte, disse um advogado que representa a família.
“Este é um exemplo didático de necessidade médica”, disse Rebecca Brown, do advogado público da empresa profissional. “Essa criança morrerá e não há sentido para que isso aconteça. Seria apenas um sacrifício cruel.”
A família está atualmente morando em Bakersfield, Califórnia, a pouco mais de 160 quilômetros ao norte de Los Angeles.
A ameaça à vida de Sofia foi confirmada pelo Dr. John Arsenault, do Hospital Infantil de Los Angeles, onde recebe tratamento regular a cada seis semanas.
Agora, o governo Trump disse à família para deixar o país. O médico de Sofia disse que se o tratamento dela for interrompido, ‘poderia ser fatal dentro de questão de dias’ (Jeremy Cohen/cortesia de consultor público)
Arsenault disse em uma carta vista por The Los Angeles Times que se houver uma interrupção para administrar a nutrição ao seu sistema, “pode ser fatal em questão de dias”.
O médico acrescentou que os pacientes que recebem o tratamento, chamados de nutrição parenteral total, em casa “não têm permissão para deixar o país”.
“A infraestrutura para fornecer TPN ou fornecer intervenção imediata se houver um problema com o acesso IV, depende da utilização de nosso programa de recursos de saúde baseados nos EUA e não transferir para as fronteiras”, explicou Arsenault na carta.
O independente contatou os serviços de cidadania e imigração dos EUA para comentar.
Sofia nasceu prematura de um mês e teve que passar por seis cirurgias devido a um bloqueio intestinal, pois os médicos lutavam para controlar a condição no México.
Durante uma cirurgia, Vargas, 28 anos, disse ao jornal que os médicos cortaram demais, deixando Sofia com entranhas curtas. Uma infecção no sangue que ela sofreu como resultado quase a matou.
Little Sofia passou grande parte de sua jovem vida no hospital em tratamento. Ela finalmente recebeu alta em setembro de 2024, mas requer cuidados e medicação diários (Deysi Vargas)
Enquanto ela estava sendo mantida viva no México, sua condição não era melhor aos dois anos de idade e Vargas sabia que a família teria que se mover para obter seus melhores cuidados.
Vargas se inscreveu no aplicativo CBP One do governo Biden para marcar uma consulta com agentes de fronteira em Tijuana para receber proteção de dois anos contra a deportação. O aplicativo agora é usado pelo governo Trump para notificar os migrantes para se auto-deportar ou enfrentar as consequências.
Na consulta em 31 de julho de 2023, os agentes sabiam que Sofia estava seriamente doente apenas dando uma olhada nela. “Deus sabia que ela precisava de um melhor tratamento”, disse Vargas à The Los Angeles Times. “Quando chegamos à entrada, eles a viram e nos perguntaram se precisávamos de ajuda médica.”
Nesse mesmo dia, a família foi levada para o Hospital Infantil Rady-San Diego e sua condição melhorou rapidamente. Um ano depois, Sofia foi encaminhada ao Hospital Infantil Los Angeles, que possui um dos programas de maior classificação para gastroenterologia nos EUA
Sob seus cuidados, em setembro de 2024, Sofia recebeu alta e podia receber tratamento no conforto de sua casa. Enquanto isso, seus pais estavam trabalhando duro para manter trabalhos estranhos em Bakersfield.
Sofia nasceu prematura de um mês e teve que passar por seis cirurgias devido a um bloqueio intestinal, pois os médicos lutavam para controlar a condição no México (Deysi Vargas)
“Foi incrível”, disse Vargas, que encontrou um emprego estável como limpador em um restaurante, ao The Outlet. “Eu esperava tanto tempo para os médicos me dizer: ‘Senhora, sua filha está bem agora. Ela pode ir para casa.'”
Os cuidados de Sofia ainda são cansativos. Ela ainda deve passar 14 horas por noite conectada ao sistema de alimentação intravenoso e Vargas também precisa administrar diferentes medicamentos que entram no estômago através de um tubo gástrico quatro vezes por dia. Na pré -escola, uma enfermeira da escola precisa administrar a nutrição diariamente.
Quando as coisas estavam começando a olhar para cima, chegou o aviso da imigração, seguido rapidamente por um aviso que encerrou sua autorização de emprego.
O advogado deles acredita que o status legal da família foi rescindido por engano e enviou uma petição para uma continuação do status legal humanitário temporário por causa da condição médica de Sofia.
“Esse é o objetivo pretendido – ajudar os mais vulneráveis que precisam de atenção aqui”, disse Brown. “Podemos evitar ter prejudicado a criança e a família.”
Vargas acrescentou que eles pretendem ficar apenas enquanto Sofia exigir tratamento, o que não é claro.